替加氟FT-207

药物类型:抗肿瘤药

别名:喃氟定

适应症:主要用于治疗消化道肿瘤,如胃癌直肠癌胰腺癌肝癌 ,亦可用于乳腺癌

注意:肝损伤患者使用本品时应检测肝功能。

医保:医保乙类

价格:20.00起

药品概述

替加氟,①消化系癌:对胃癌、结肠癌、直肠癌、胰腺癌有一定疗效。②对乳腺癌和肝癌亦有效。

简要说明书

替加氟() 说明书
药物: 替加氟注射液
规格: 5ml:0.2g
性状: 本品为几乎无色的澄明液体
适应证: 本品主要用于治疗消化道肿瘤,如胃癌直肠癌胰腺癌肝癌,亦可用于乳腺癌
临床应用: ?
不良反应: 与氟尿嘧啶相似但较轻微。外周水肿和呼吸困难常见。肝功能监测升高常见,有致命的爆发性肝炎的报道。
参考用法用量: 由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
用药禁忌: 过敏者禁用。妊娠及哺乳期妇女禁用。严重肝肾功能损害者禁用。
注意事项: 肝损伤患者使用本品时应检测肝功能。
药物相互作用: 不应和抑制二氢尿嘧啶脱氢酶的药物同时使用,使用本品和索立夫定的患者中出现死亡。有报道使用本品和尿嘧啶与苯妥英合用时,增加苯妥英的血浆药物浓度,出现毒性症状。
药理毒理: 在体内逐渐变为氟尿嘧啶而起作用。其作用与氟尿嘧啶相同,在体内能干扰、拮抗DNA、RNA及蛋白质的合成。但在体外并无这些作用。动物实验表明其毒性只有氟尿嘧啶的1/4~1/7;化疗指数为氟尿嘧啶的2倍。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制,对免疫的影响亦较轻微。 口服后吸收良好,给药后2小时对DNA、RNA和蛋白质合成的抑制作用达最高峰,持续时间亦较长为12~20小时。在血中的t1/2为5小时。静脉注射后,均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,而以肝、肾中的浓度较高,且可通过血脑屏障。主要由尿和呼吸道排出,给药后24小时内由尿中以原形排出23%,由呼吸道以CO2形式排出55%。
药代动力学: ?

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